宝宝如何排除胆道闭锁
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父亲“割肝救女”,9月龄先天性胆道闭锁宝宝重获新生(人民日报健康客户端谷雨微)“目前彤彤的恢复情况很好，肝功能已接近正常水平，如果近期引流管没有流出东西，就可以考虑出院了。”11月22日，人民日报健康客户端从郑州大学第一附属医院了解到，该院肝胆胰外科主任医师郭文治为9月龄的先天性胆道闭锁患儿彤彤实施了亲体肝移植手是什么。
上海儿童医学中心小儿外科主任医师、教授陈杰赴衡开展坐诊和手术指导他擅长新生儿外科疾病的诊治，(先天性消化道畸形如肠闭锁、胎粪性腹膜炎、NEC、肠旋转不良、胆道闭锁、先天性巨结肠、先天性肛门直肠畸形等),并熟练掌握小儿微创外科技术，如腹腔镜中高位无肛肛门成形术、腹腔镜辅助巨结肠根治术、腹腔镜胆道闭锁胆道探查、腹腔镜食道裂孔等我继续说。
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1月龄男婴胆汁通道堵塞,医院出动机器人重塑胆道经新生儿内科、普外科二病区专家研判，高度怀疑瀚瀚患有先天性胆道闭锁。医院特意为他开通绿色通道，将孩子转往主院区普外科二病区接受进一步治疗。武汉儿童医院普外科二病区副主任医师闫学强在为即将出院的瀚瀚检查身体。医院供图情况危急，需要手术治疗！与父母沟通后，医院小发猫。
郑州一父亲割肝救女 九月龄宝宝重获新生11月18日，记者从郑州大学第一附属医院获悉，一名九个月大的宝宝患上“先天性胆道闭锁”，经过父亲割肝移植后重获新生。目前，术后父女二人身体状况都在顺利恢复中。今年2月，郑州市民马先生一家迎来了一个新生命。女儿彤彤的到来给这个家庭带来满满的幸福，可随着时间推移，夫妻是什么。
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生命尽头的馈赠 是“三兄妹”血脉相连的重生红网时刻新闻12月20日讯(记者杨胜男)胆道闭锁患儿又被称为“小黄人”，发病机制尚不明确，目前考虑可能是孕妇在孕期时，胎儿胆道发育过程中受到某种因素的干扰从而导致胆道发育异常。小菲(化名)出生后被确诊为先天性胆道闭锁，这是一种仅发生在婴幼儿中的罕见胆道疾病，发病率是什么。
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