随机对照试验没有注册
...性脱发产品CU-40102在中国进行的III期注册性临床试验达到主要终点智通财经APP讯，科笛-B(02487)公布，该集团治疗雄激素性脱发产品CU-40102(外用非那雄胺喷雾剂)在中国进行的III期注册性临床试验达到主要终点。CU-40102 的III期注册性临床试验为一项多中心、随机、双盲、安慰剂对照的试验，以评估CU-40102对中国成年男性雄激素脱发患者的疗说完了。
...性脱发产品CU-40102在中国进行的III期注册性临床试验达到主要终点在中国进行的III期注册性临床试验达到主要终点。CU-40102 的III期注册性临床试验为一项多中心、随机、双盲、安慰剂对照的试验，以评估CU-40102对中国成年男性雄激素脱发患者的疗效及安全性。该临床试验结果显示，在疗效方面，受试者在治疗24周后，CU-40102组受试者的顶部秃发等会说。
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微芯生物:西达本胺治疗结直肠癌III期临床试验申请获得受理近日收到国家药监局药审中心签发的境内生产药品注册临床试验的《受理通知书》西达本胺联合信迪利单抗和贝伐珠单抗治疗≥2 线标准治疗失败的晚期微卫星稳定或错配修复完整(MSS/pMMR)型结直肠癌的随机、开放性、对照、多中心、Ⅲ期临床试验获得国家药监局药审中心受理等会说。
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微芯生物(688321.SH):西达本胺治疗结直肠癌III期临床试验申请获受理签发的境内生产药品注册临床试验的《受理通知书》西达本胺联合信迪利单抗和贝伐珠单抗治疗≥2线标准治疗失败的晚期微卫星稳定或错配修复完整(MSS/pMMR)型结直肠癌的随机、开放性、对照、多中心、Ⅲ期临床试验获得国家药监局药审中心受理。西达本胺(Chidamide;商品名小发猫。
...与KRAS G12C抑制剂戈来雷塞联用注册性三期临床研究获CDE批准批准注册性三期临床试验。JAB-3312成为全球首个与KRAS G12C抑制剂联合用药获进入三期注册性临床研究的SHP2抑制剂。此次在中国获批的研究是一项随机阳性药对照的三期临床试验，旨在评估JAB-3312与戈来雷塞联合用于KRAS G12C突变的一线非小细胞肺癌(NSCLC)患者的等我继续说。
加科思-B(01167.HK)自研抑制剂JAB-3312与戈来雷塞联合用药三期...批准注册性三期临床试验。JAB-3312成为全球首个与KRAS G12C抑制剂联合用药获进入三期注册性临床研究的SHP2抑制剂。此次在中国获批的研究是一项随机阳性药对照的三期临床试验，旨在评估JAB-3312与戈来雷塞联合用于KRAS G12C突变的一线非小细胞肺癌(NSCLC)患者的等会说。
来凯医药-B(02105):AFURESERTIB联合紫杉醇治疗铂耐药卵巢癌(...患者的国际多中心注册二期临床试验(PROFECTA-II)的顶线数据如下：PROFECTA-II研究(NCT04374630)是一项随机、开放标签、有效对照的二还有呢？ 但试验没有达到统计学意义。在生物标志物阳性亚组(AKT磷酸化阳性，IHC>1)(占比37%)中，资料显示，afuresertib联合治疗组显著改善了PFS,中还有呢？
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来凯医药-B(02105.HK):AFURESERTIB联合紫杉醇治疗铂耐药卵巢癌...患者的国际多中心注册二期临床试验(PROFECTA-II)的顶线数据如下：PROFECTA-II研究(NCT04374630)是一项随机、开放标签、有效对照的二后面会介绍。 但试验没有达到统计学意义。在生物标志物阳性亚组(AKT磷酸化阳性，IHC>1)(占比37%)中，资料显示，afuresertib联合治疗组显著改善了PFS,中后面会介绍。
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