随机对照试验设盲方法_随机对照试验设计
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荣昌生物(09995):注射用维迪西妥单抗治疗HER2阳性存在肝转移的...治疗HER2阳性存在肝转移的晚期乳腺癌患者的随机、开放、平行对照、多中心III期临床研究取得阳性结果，达到临床试验主要研究终点。该项目好了吧！ 但目前尚缺乏特异性的治疗方案。RC48-C006(NCT03500380)是一项在中国开展的、开放、平行对照、多中心的III 期临床研究。目的是评价注好了吧！
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远大医药GPN00884国内I期临床完成首例患者入组给药6月11日，远大医药公告称，用于延缓儿童近视进展的全球创新眼科药物GPN00884在中国开展的I期临床研究，已于近日顺利完成首例患者入组给药。根据公告，本次完成首例患者入组给药的是一项随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增的I期临床试验，拟入组40例健康受试者，旨在评估GPN008等会说。
康诺亚-B(02162):司普奇拜单抗注射液III期临床试验长期疗效及安全性...的III期临床试验(NCT05265923)长期疗效及安全性数据在2024年欧洲过敏及临床免疫学会(European Academy of Allergy and Clinical Immunology, EAACI)年会上以口头报告形式发布。本项临床试验是一项多中心、随机、双盲、安慰剂对照的III期临床试验，旨在评价司普奇拜单抗治疗中重是什么。
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博安生物(06955.HK)地舒单抗注射液国际多中心比对临床(3期)试验...日本完成国际多中心比对临床(3期)试验的全部受试者入组。BA6101和BA1102分别为地舒单抗注射液原研药Prolia®和Xgeva®的生物类似药。该项国际多中心比对临床(3期)试验为一项随机、双盲、平行、原研参照药对照的临床研究，以比较公司的地舒单抗注射液生物类似药与原研参后面会介绍。
康宁杰瑞制药-B(09966.HK)KN046-303试验未达到预设的统计学终点【财华社讯】康宁杰瑞制药-B(09966.HK)公布，有关KN046治疗晚期PDAC的III期临床试验的最新进展，KN046-303试验已达到预设的死亡事件数。经数据分析显示，总生存期(OS)结果未达到预设的统计学终点。KN046-303是一项多中心、随机、双盲、安慰剂对照的III期临床试验，旨在对未等我继续说。
康宁杰瑞制药-B(09966):KN046-303试验已达到预设的死亡事件数智通财经APP讯，康宁杰瑞制药-B(09966)公布有关KN046-303的最新进展，KN046-303试验已达到预设的死亡事件数。经数据分析显示，总生存期(OS)结果未达到预设的统计学终点。据悉，KN046-303是一项多中心、随机、双盲、安慰剂对照的III期临床试验，旨在对未接受系统性治疗的不后面会介绍。
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瑞博生物siRNA新药在欧洲获批2期临床试验许可2期临床试验许可。这是一项随机、双盲、安慰剂对照的2期临床研究，旨在评估RBD4059在稳定的冠状动脉疾病患者中的安全性、有效性和药小发猫。 抑制FXI有望成为一种更有效的抗血栓治疗方法，且出血风险较小。在1期临床试验中，RBD4059显示出了良好的安全性和有效性。根据瑞博生物小发猫。
通化金马:国家1.1类化学药琥珀八氢氨吖啶片III期临床试验揭盲结果通化金马公告，全资子公司长春华洋自主研发的琥珀八氢氨吖啶片项目取得重大研究进展。该项目经过双盲、双模拟、随机、安慰剂/阳性平行对照Ⅲ期临床试验，日前已完成Ⅲ期揭盲和主要数据的统计分析。本文源自金融界AI电报
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这些孩子学习困难的情况发生了不同程度的改善。对于这些孩子的家长来说，通过“学习困难”门诊的诊断，可以分辨出孩子究竟是“不能学”还是“不愿学”，并且搞清楚孩子因为什么“不能学”，又为什么“不愿学”。孩子学习困难确实可能是一种病，但孩子成绩不好未必都是因为“学说完了。
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随机、盲法、对照设计的I期临床试验”的临床试验启动会。YB211项目是具有全新化学结构的环脂肽类1类化药新药，其化合物、制备方法等核心技术均已获得国际和国内发明专利授权与全球独家许可。该药品申请适应症为对本品敏感的革兰氏阳性病原菌所致的复杂性皮肤及软组织感染是什么。
